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Efectos secundarios Bactrim Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por sulfametoxazol / trimetoprim. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar sulfametoxazol / trimetoprima: Raro dolor abdominal o de estómago heces negras y alquitranadas formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel cambios en el color de la piel Dolor de pecho resfriado tos o ronquera orina oscura Diarrea mareo fiebre con o sin escalofríos sensación general de cansancio o debilidad dolor de cabeza Comezón dolor en las articulaciones o los músculos heces de color claro pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral náusea dolor, sensibilidad o hinchazón del pie o la pierna micción dolorosa o difícil piel pálida erupción lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios glándulas inflamadas o dolorosas opresión en el pecho olor aliento desagradable sangrado o magulladuras inusuales vómitos de sangre sibilancias ojos o piel amarillos La incidencia no conocida: Abdominal o de estómago ternura espalda, dolor en las piernas o el estómago sangrado de las encías cambios en la visión o ceguera ampollas, ronchas o picazón hinchazón sangre en la orina o heces color azulado en los labios, las uñas o palma quema, arrastre, comezón, entumecimiento, sensación de "alfileres y agujas", u hormigueo sensaciones dolorosas, la quema de la cara o la boca Dolor de pecho orina turbia Confusión estreñimiento continuando silbido o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos convulsiones grietas en la piel disminución de la frecuencia o cantidad de orina diarrea, acuosa y severa, que también puede tener sangre dificultad para respirar dificultad para tragar desmayos hinchazón general del cuerpo sensación general de malestar o enfermedad perdida de cabello pérdida de la audición urticaria aumento de la sed indigestión latido del corazón irregular parches grandes, planas, de color azul, o púrpura en la piel grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales pérdida de calor del cuerpo dolor muscular o de las articulaciones hemorragias nasales No puede orinar entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios dolor o ardor al orinar pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua planteado protuberancias rojas en la piel, las nalgas, las piernas o los tobillos enrojecimiento de la parte blanca de los ojos enrojecimiento, hinchazón o inflamación de la lengua llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca el dolor de los músculos rigidez en el cuello o en la espalda inflamación de la cara, manos, piernas y pies inestabilidad, temblores, u otros problemas con el control muscular o coordinación pérdida de peso inusual debilidad en las manos o los pies debilidad o pesadez de las piernas aumento de peso Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con sulfametoxazol / trimetoprima puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Al pasar de gas La incidencia no conocida: Desánimo sensación de movimiento constante de su persona o de sus alrededores sentimientos de tristeza o vacío aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar irritabilidad falta de sentimiento o emoción pérdida de interés o placer nerviosismo rojez u otra decoloración de la piel ver, oír o sentir cosas que no están allí sensación de hilado quemadura severa dificultad para concentrarse problemas para dormir indiferente pérdida de peso Para los profesionales sanitarios Se aplica a sulfametoxazol / trimetoprima: solución intravenosa, suspensión oral, tableta oral General Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, anorexia, erupción cutánea y urticaria. Los efectos secundarios generalmente son más comunes y más graves en los pacientes con SIDA. Los más frecuentes reacciones adversas graves en pacientes de edad avanzada han incluido reacciones graves de la piel, supresión de médula ósea generalizada, de una reducción específica en las plaquetas (con o sin púrpura) y la hiperpotasemia. Las sulfonamidas rara vez se han asociado con reacciones fatales, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas, y la hipersensibilidad de las vías respiratorias. [Ref] Las reacciones adversas a trimetoprim-sulfametoxazol se producen en el 50% y el 100% de los pacientes con SIDA, en comparación con aproximadamente el 14% en los pacientes sin SIDA que reciben tratamiento para la neumonía por Pneumocystis carinii. Hasta el 57% de los pacientes con SIDA tratados con trimetoprim-sulfametoxazol requiere un cambio en la terapia debido a efectos adversos. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos eran por lo general debido a la hipersensibilidad al componente de sulfametoxazol. Se han notificado algunos casos de dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet), que se caracteriza por la aparición brusca de placas eritematosas dolorosas o nódulos y fiebre superior a 38 grados centígrados. [Ref] Rara (menos de 0,1%): dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet), pustulosis exantemática irregular aguda (al menos 1 caso) Frecuencia no informó: eritrodermia leve, dermatitis exfoliativa grave, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, erupciones cutáneas generalizadas, fotosensibilidad, fototoxicidad, prurito, urticaria, sarpullido [Ref] Gastrointestinal La frecuencia no informó: diarrea náuseas, vómitos / vómitos, diarrea, estomatitis, glositis, dolor abdominal, anorexia, colitis pseudomembranosa, Clostridium difficile asociada, pancreatitis [Ref] hipersensibilidad La frecuencia no informó: reacciones alérgicas anafilaxia, miocarditis alérgica, angioedema, púrpura de Henoch-Schönlein, el síndrome de la enfermedad del suero, generalizadas, exantema fijo medicamentoso, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo ictericia colestática, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, pancitopenia, hipotensión, edema pulmonar, las transaminasas séricas elevadas) [Ref] Un caso de exantema fijo medicamentoso, debido a polysensitivity ha informado (trimetoprim-sulfametoxazol y tenoxicam) y la reactivación de los anteriores (10 años antes) lesiones exantema fijo medicamentoso sulfametoxazol-trimetoprim-asociado. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser más probables en pacientes con infección por el VIH, las infecciones oportunistas, o pacientes que son acetiladores lentos. Hipotensión, edema pulmonar, y la elevación de las transaminasas séricas se han reportado después de la administración de trimetoprim-sulfametoxazol a pacientes infectados por el VIH. Las reacciones de hipersensibilidad en algunos casos han incluido ictericia colestática, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, insuficiencia renal y pancitopenia. A 48 años de edad, de sexo masculino desarrolló insuficiencia hepática, insuficiencia renal que requirió hemodiálisis, y pancitopenia que requiere transfusiones de sangre después de 10 días de tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol para la pielonefritis. Esto se cree que es una reacción de hipersensibilidad. Era un fenotipo de acetilación lenta y había tomado simultáneamente el paracetamol y diclofenaco; el acetaminofeno puede haber contribuido a la reacción mediante la inhibición de NAT2. [Ref] hematológica La frecuencia no informó: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, hipoprotrombinemia, metahemoglobinemia, informes posteriores a la comercialización eosinofilia: púrpura trombocitopénica trombótica, púrpura trombocitopénica idiopática [Ref] Debido a trimetoprim inhibe un paso en la síntesis de ácido fólico, los pacientes que son propensos a tener preexistentes deficiencias de folato (por ejemplo, los alcohólicos, pacientes desnutridos, pacientes con la fenitoína o antifolato metabolitos, y aquellos con hemólisis crónica) están en riesgo de desarrollar anemia megaloblástica durante el tratamiento con sulfametoxazol-trimetoprima . la reposición de folato invierte este efecto. La metahemoglobinemia se produjo dos veces en un paciente infectado por el VIH que recibieron inadvertidamente trimetoprim-sulfametoxazol por segunda vez después de que el primer curso se interrumpió debido al desarrollo de la metahemoglobinemia. [Ref] Sistema nervioso Rara (menos de 0,1%): trastorno de la marcha de nivel superior (al menos 1 caso) de frecuencia no se informa: La meningitis aséptica, convulsiones, neuritis periférica, ataxia, vértigo, zumbido de oídos, dolor de cabeza, mareos, temblores, sensación de desmayo, coma, convulsiones, multifocal mioclono, asterixis bilateral, exacerbación de mioclono de acción posthypoxic [Ref] Exacerbación de mioclono de acción posthypoxic se produjo en un paciente con linfoma no Hodgkin que estaba recibiendo altas dosis de trimetoprim-sulfametoxazol por vía intravenosa (115 mg / kg / día) por sospecha de neumonía por Pneumocystis. pacientes infectados por el VIH que reciben altas dosis de trimetoprim-sulfametoxazol intravenosa parecen tener una mayor incidencia de temblores. Los temblores generalmente aparecen varios días después de iniciar el tratamiento y resolver varios días después de la reducción de dosis o la suspensión. De 82 años de edad, desarrolló trastorno de la marcha de más alto nivel en el día 37 del tratamiento, 2 días después de su dosis se duplicó al sulfametoxazol 320 mg de trimetoprim-1.600 mg por vía oral dos veces al día. Durante este tiempo, el paciente también tenía delirio nocturna. Trimetoprim-sulfametoxazol se suspendió el día 48 y la marcha del paciente volvió a la normalidad y su delirio nocturno resuelto en el día 51. [Ref] Renal La frecuencia no informó: insuficiencia renal, nefritis intersticial, BUN y creatinina sérica elevada, nefrosis tóxica con oliguria y anuria, necrosis tubular, cristaluria, agravamiento de la enfermedad renal, uremia, acidosis tubular renal hiperpotasemia, la sobreestimación de los valores normales de creatinina [Ref] Trimetoprim inhibe la secreción de creatinina tubular renal, que puede resultar en una disminución significativa en el aclaramiento de creatinina. Estos cambios parecen ser completamente reversible al suspender el tratamiento. Sulfametoxazol puede causar cristaluria sulfa, especialmente durante los estados de baja producción de orina. nefritis intersticial y necrosis tubular puede ser debido a la hipersensibilidad. El vehículo propilenglicol en intravenosa sulfametoxazol-trimetoprima y lorazepam también se ha implicado en el desarrollo de la necrosis tubular aguda en un paciente. La hiperpotasemia se ha producido con el estándar y la terapia de dosis alta. Los casos reportados han resuelto con la discontinuación de la droga, aunque unos pocos han requerido tratamiento con sulfonato de poliestireno sódico. Hasta un 20% de los pacientes con SIDA que reciben trimetoprim-sulfametoxazol para la neumonía por Pneumocystis desarrollar hiperpotasemia leve. Sulfametoxazol-trimetoprima puede interferir con las determinaciones de creatinina por el ensayo de picrato alcalino Jaffe, resultando en sobreestimación de los valores normales. [Ref] Hepático La frecuencia no informó: hepatitis (incluyendo ictericia colestática, necrosis hepática), transaminasa sérica elevada, niveles elevados de bilirrubina, pruebas de función hepática, insuficiencia hepática fulminante, hepática y / o lesiones colestasis, hepatitis con pancreatitis simultánea, insuficiencia hepatorrenal, enfermedad hepática colestásica con ductopenia [Ref] hepatitis colestásica asociada al tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol puede presentarse con otros signos de hipersensibilidad, como erupción cutánea, fiebre y eosinofilia. resultados de la biopsia en pacientes con hepatitis colestásica sulfametoxazol-trimetoprima asociada han incluido necrosis hepática, degeneración de los hepatocitos, granuloma hepática, congestión centrilobulillar, e infiltrados inflamatorios. A 34 años de edad, de sexo femenino desarrollado pancreatitis y hepatitis después de recibir inadvertidamente trimetoprim-sulfametoxazol para el tratamiento de una infección del tracto urinario varios años después de haber experimentado un episodio previo de la hepatitis sulfametoxazol-trimetoprim-asociado. [Ref] Metabólico La hiperpotasemia puede ocurrir como resultado del bloqueo de los canales de sodio por trimetoprim, lo que provoca una reducción de la excreción de potasio en el túbulo distal. Las dosis altas de intravenosa sulfametoxazol-trimetoprim parecen estar asociados con una mayor incidencia de acidosis metabólica. Las sulfonamidas pueden inducir hipoglucemia. Sin embargo, el establecimiento de una relación causal ha sido difícil en la mayoría de los casos de sospecha de hipoglucemia inducida por sulfa porque muchos de los pacientes afectados tenían SIDA, puede haber tenido otra infección viral, o estaban tomando otros medicamentos. Hipouricemia se ha asociado con la terapia de alta dosis. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia La hipoglucemia no se informa: hiperpotasemia, acidosis metabólica, hiponatremia, hipouricemia [Ref] Otro La frecuencia no informó: síndrome similar a la sepsis (hipotensión, fiebre, sarpullido, e infiltrados pulmonares), debilidad, fatiga, fiebre medicamentosa, escalofríos, edema facial [Ref] Psiquiátrico La frecuencia no informó: Las alucinaciones, depresión, apatía, nerviosismo, insomnio, irritabilidad, confusión, desorientación, catatonia, delirio nocturno, exacerbación de los ataques de pánico, psicosis agudas [Ref] musculoesquelético Se han reportado casos aislados de rabdomiolisis, principalmente en pacientes con SIDA. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia rabdomiolisis no se informa: artralgia, mialgia, periarteritis nodosa, lupus eritematoso sistémico [Ref] Respiratorio Frecuencia no se informa: tos, falta de aliento, infiltrados pulmonares [Ref] Las reacciones de hipersensibilidad de las vías respiratorias asociada con sulfonamidas han incluido la tos, falta de aliento, tos e infiltrados pulmonares. [Ref] genitourinario Diuresis Raramente se ha reportado en pacientes que reciben sulfonamidas. reducciones significativas en el número de espermatozoides masculinos se han reportado después de 1 mes de terapia. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia diuresis no informó: Disminución del número de espermatozoides [Ref] Local La reacción local, dolor, y una ligera irritación en la administración intravenosa se han reportado con poca frecuencia. [Ref] Rare (menos de 0,1%): reacción local, dolor, irritación leve [Ref] Cardiovascular Rara (menos de 0,1%): La tromboflebitis informes postcomercialización: prolongación del intervalo QT que resulta en la taquicardia ventricular y torsade de pointes Endocrino Rare (menos de 0,1%): bocio [Ref] efectos secundarios endocrinos asociados con sulfonamidas han incluido raramente producción bocio. [Ref] Ocular La frecuencia no informó: conjuntival e inyección escleral referencias 1. "información del producto. Bactrim (TMP-SMX)." Laboratorios Roche, Nutley, Nueva Jersey. 2. Verde H, Paul M, L Vidal, Leibovici L "Profilaxis de la neumonía por Pneumocystis en pacientes inmunodeprimidos no infectados por el VIH:. Revisión sistemática y meta-análisis de ensayos controlados aleatorios" Mayo Clin Proc 82 (2007): 1052-9 3. Martin GJ, Paparello SF, Decker CF "Una reacción sistémica severa a trimetoprim-sulfametoxazol en un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana." 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