Bronco retard

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Bronchoretard Bronchoretard - Información General Un derivado de metil xantina de té con diurético, relajante del músculo liso, la dilatación bronquial, cardiaco y de las actividades estimulantes del sistema nervioso central. Bronchoretard inhibe la 3 & amp; Farmacología de Bronchoretard Bronchoretard, un derivado de la xantina químicamente similar a la cafeína y teobromina, se utiliza para tratar el asma y broncoespasmo. Bronchoretard tiene dos acciones distintas en las vías respiratorias de los pacientes con obstrucción reversible (asma); la relajación del músculo liso (es decir, la broncodilatación) y la supresión de la respuesta de las vías aéreas a los estímulos (es decir, no broncodilatadores efectos profilácticos). Bronchoretard para los pacientes Productos de liberación inmediata El paciente (o dador padre / atención) debe ser instruido para acudir al médico cada vez náuseas, vómitos, dolor de cabeza persistente. insomnio o latidos rápidos del corazón se produce durante el tratamiento con teofilina, incluso si se sospecha otra causa. El paciente debe ser instruido para ponerse en contacto con su médico en caso de desarrollar una nueva enfermedad, especialmente si se acompaña de fiebre persistente, si experimentan un empeoramiento de una enfermedad crónica, si comienzan o dejan de fumar cigarrillos o marihuana, o si otro médico y un nuevo interrumpe la medicación o una medicación prescrita previamente. Los pacientes deben ser instruidos para informar a todos los médicos que participan en su cuidado de que están tomando teofilina, especialmente cuando se añade o elimina de su tratamiento un medicamento. Los pacientes deben ser instruidos para no alterar la dosis, el momento de la dosis o frecuencia de administración sin antes consultar a su médico. Si se olvida una dosis, el paciente debe ser instruido para tomar la siguiente dosis a la hora programada y por lo general no intentar compensar la dosis olvidada. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. El médico debe reforzar la importancia de tomar sólo la dosis prescrita y el intervalo de tiempo entre las dosis. Como con cualquier producto de teofilina de liberación controlada, el paciente debe alertar al médico de los síntomas se producen varias veces, especialmente cerca del final del intervalo de dosificación. En la prescripción de la administración por el método de espolvorear, los detalles de la técnica adecuada debe explicarse a los pacientes Los pacientes deben ser informados de la necesidad de tomar este medicamento en ayunas, y que la administración del fármaco debe ser de 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Interacciones Bronchoretard La teofilina interactúa con una amplia variedad de fármacos. La interacción puede ser farmacodinámica, es decir, alteraciones en la respuesta terapéutica a la teofilina o el otro medicamento o aparición de efectos adversos sin un cambio en la concentración de teofilina en suero. Más frecuentemente, sin embargo, es la interacción farmacocinética, es decir, la tasa de aclaramiento de teofilina se ve alterado por otro medicamento que resulta en concentraciones séricas de teofilina aumenta o disminuye. La teofilina sólo en raras ocasiones altera la farmacocinética de otros fármacos. Los medicamentos que aparecen en las Tablas 2A y 2B tienen el potencial de producir clínicamente significativos farmacodinámicas o farmacocinéticas interacciones con teofilina. La información de la & quot; & quot Efecto; la columna de las Tablas 2A y 2B asume que el fármaco interactúa se añade a un régimen de teofilina en estado estacionario. Si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que inhibe el aclaramiento de la teofilina (por ejemplo, cimetidina, eritromicina), la dosis de teofilina se requiere para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutica será más pequeño. A la inversa, si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que mejora la depuración de teofilina (por ejemplo, rifampicina), la dosis de teofilina requerido para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutico será más grande. La interrupción de un fármaco concomitante que aumenta el aclaramiento de teofilina dará lugar a la acumulación de la teofilina a niveles potencialmente tóxicos, a menos que la dosis de teofilina se reduce adecuadamente. La interrupción de un fármaco concomitante que inhibe aclaramiento de teofilina dará lugar a concentraciones de teofilina en suero disminuyeron, a menos que la dosis de teofilina se incrementa de manera apropiada. La lista de medicamentos en las Tablas 2A y 2B está vigente a partir del 3 de abril, están continuamente siendo reportados 1995. Las nuevas interacciones para la teofilina, especialmente con nuevas entidades químicas. El clínico no debe suponer que un medicamento no interactúa con teofilina si no aparece en las Tablas 2A y 2B. Antes de la adición de un fármaco recientemente disponible en un teofilina de recepción de paciente, en el prospecto del medicamento nuevo y / o la literatura médica debe ser consultado para determinar si una interacción entre el nuevo medicamento y teofilina ha sido reportado. TABLA 2A - las interacciones clínicamente significativas con teofilina * Tipo de interacción ** Media del efecto sobre la concentración de teofilina en estado estacionario u otro efecto clínico de interacciones farmacológicas. Los pacientes individuales pueden experimentar grandes cambios en la concentración sérica de teofilina que el valor mostrado. El efecto de otros fármacos sobre sérica de teofilina mediciones de concentración: La mayoría de los ensayos de teofilina en suero en uso clínico son inmunoensayos que son específicos para la teofilina. Otros xantinas tales como cafeína, difilina, y la pentoxifilina no son detectados por estos ensayos. Algunos medicamentos (por ejemplo. Cefazolina, cefalotina), sin embargo, pueden interferir con ciertas técnicas de HPLC. La cafeína y xantina metabolitos en los recién nacidos o los pacientes con disfunción renal puede causar la lectura de algunos de los métodos de oficina reactivo seco sea mayor que la concentración real de teofilina en suero. Bronchoretard Contraindicaciones Este producto está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad a sus componentes. También está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, y en individuos con trastornos convulsivos subyacentes (a menos de recibir la medicación anticonvulsiva adecuada). Información adicional acerca de Bronchoretard Indicación Bronchoretard: Para el tratamiento de los síntomas y obstrucción del flujo aéreo reversible asociado con asma crónica y otras enfermedades pulmonares crónicas, tales como enfisema y bronquitis crónica. Mecanismo de acción: Bronchoretard relaja el músculo liso de las vías aéreas bronquiales y pulmonares los vasos sanguíneos y reduce la capacidad de respuesta de las vías respiratorias a la histamina, metacolina, la adenosina, y alérgenos. Bronchoretard inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa de tipo III y tipo IV (PDE), la enzima responsable de la descomposición de AMP cíclico en las células del músculo liso, resultando posiblemente en la broncodilatación. Bronchoretard también se une al receptor de adenosina A2B y bloques de adenosina broncoconstricción mediada. Interacciones medicamentosas: No disponible Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tome con comida. Evitar cantidades excesivas de café o té (cafeína). Nombre Genérico: teofilina Sinónimos: dimethylxanthine; teofilina; teofilina; aminoacetato de teofilina; Pseudotheophylline; Categoría teofilina anhidra Drogas: agentes vasodilatadores; Agentes broncodilatadores; Respiratorio Relajantes del músculo liso Tipo de Droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen teofilina: Accurbron; ACET-Theocin; Aerobin; Aerolate; Aerolate III; Aerolate SR; Afonilm; Afonilum; Aquaphyllin; Armophylline; Asbron; Asmalix; Asmax; austyn; Bilordyl; Bronchoretard; Bronkodyl; SR Bronkodyl; Cetraphylline; Choledyl SA; Chronophyllin; T constante; Diffumal; Diphyllin; Doraphyllin; Duraphyl; Duraphyllin; Dyspne-Inhal; Egifilin; Vivacidad; Elixex; Elixicon; Elixomin; Elixophyllin; SR Elixophyllin; Elixophylline; Etheophyl; Euphyllin; Euphylline; Euphylong; Labid; Lanophyllin; Lasma; Liquophylline; Regaliz; Maphylline; Medaphyllin; Nuelin; Optiphyllin; Parkophyllin; Physpan; Pro-Vent; Pulmidur; Pulmo-Timelets; Quibron; Quibron T; Quibron T / SR; Quibron-T; Quibron-T / SR; Respbid; RESPICUR; Respid; Slo-Bid; Slo-Phyllin; Solosin; Somophyllin CRT; Somophyllin T; Somophyllin-CRT; Somophyllin-DF; Somophyllin-T; Spophyllin Retard; Sustaire; Synophylate; Synophylate-L. A. Cenules; T-Phyl; Talotren; Tefamin; TELB-DS; Jarabe seco Telbans; Teocen 200; teofilina; Teofyllamin; Teolair; Teonova; Teosona; Tesona; Theacitin; Tabletas Theal; Theo 24; Theo-11; Theo-24; Theo-DS; Theo-Dur; Theo-Nite; Theo-Sav; Theobid; Theobid DuraCap; Theobid Jr .; Theochron; Theocin; Theoclair-SR; Theoclear; Theoclear 80; Theoclear L. A.-130; Theoclear LA; Theoclear-200; Theoclear-80; Theocontin; Theodel; Theodrip; Jarabe seco Theodur; Theofol; Theograd; Theolair; Theolair-SR; Theolix; Theolixir; Teón; Theona P; Theopek; Teofilacto; Teofilacto-225; Teofilacto-SR; La teofilina-SR; Theoplus; Theospan; Theostat; Theostat 80; Theotard; Theovent; Uni-Dur; Unifyl; Unilong; Uniphyl; Uniphyllin; xanthium; Xantivent; Absorción: La teofilina se absorbe rápida y completamente después de la administración oral en forma de dosificación oral sólida solución o de liberación inmediata. Toxicidad (sobredosis): Los síntomas de sobredosis incluyen convulsiones, arritmias, y los efectos gastrointestinales. Proteína de unión: 40%, principalmente a la albúmina. Biotransformación: hepática. Biotransformación se lleva a cabo a través de la desmetilación de 1-metilxantina y 3-metilxantina y la hidroxilación de ácido 1,3-dimethyluric. 1-metilxantina es más hidroxilado, por la xantina oxidasa, al ácido 1-methyluric. Alrededor del 6% de una dosis de teofilina es N-metilado a la cafeína. La cafeína y el 3-metilxantina son los únicos metabolitos de teofilina con actividad farmacológica. Half Life: 8 horas formas de dosificación de Bronchoretard: Solución intravenosa de líquidos Tableta oral, Tableta oral de liberación prolongada oral elixir bucal Química IUPAC: 1,3-dimetil-7H-purina-2,6-diona Fórmula química: C7H8N4O2 de teofilina en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Theophylline~~number=plural organismos afectados: los seres humanos y otros mamíferos Bronchoretard [más detalle] Indicación Bronchoretard: Para el tratamiento de los síntomas y obstrucción del flujo aéreo reversible asociado con asma crónica y otras enfermedades pulmonares crónicas, tales como enfisema y bronquitis crónica. Mecanismo de acción Bronchoretard: Bronchoretard relaja el músculo liso de las vías respiratorias bronquiales y pulmonares vasos sanguíneos y reduce la capacidad de respuesta de las vías respiratorias a la histamina, metacolina, adenosina, y alérgeno. Bronchoretard inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa de tipo III y tipo IV (PDE), la enzima responsable de la descomposición de AMP cíclico en las células del músculo liso, resultando posiblemente en la broncodilatación. Bronchoretard también se une al receptor de adenosina A2B y bloques de adenosina broncoconstricción mediada. Bronchoretard Interacciones con otros medicamentos: Interacciones con los alimentos: Evite el alcohol. Tome con comida. Evitar cantidades excesivas de café o té (cafeína). Bronchoretard Información General Bronchoretard - Farmacología: Bronchoretard relaja el músculo liso de las vías respiratorias bronquiales y pulmonares vasos sanguíneos y reduce la capacidad de respuesta de las vías respiratorias a la histamina, metacolina, adenosina, y alérgeno. Bronchoretard inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa de tipo III y tipo IV (PDE), la enzima responsable de la descomposición de AMP cíclico en las células del músculo liso, resultando posiblemente en la broncodilatación. Bronchoretard también se une al receptor de adenosina A2B y bloques de adenosina broncoconstricción mediada. Bronchoretard para los pacientes Productos de liberación inmediata El paciente (o dador padre / atención) debe ser instruido para acudir al médico cada vez náuseas, vómitos, dolor de cabeza persistente, el insomnio o la aceleración del ritmo cardíaco se produce durante el tratamiento con teofilina, incluso si se sospecha otra causa. El paciente debe ser instruido para ponerse en contacto con su médico en caso de desarrollar una nueva enfermedad, especialmente si se acompaña de fiebre persistente, si experimentan un empeoramiento de una enfermedad crónica, si comienzan o dejan de fumar cigarrillos o marihuana, o si otro médico y un nuevo interrumpe la medicación o una medicación prescrita previamente. Los pacientes deben ser instruidos para informar a todos los médicos que participan en su cuidado de que están tomando teofilina, especialmente cuando se añade o elimina de su tratamiento un medicamento. Los pacientes deben ser instruidos para no alterar la dosis, el momento de la dosis o frecuencia de administración sin antes consultar a su médico. Si se olvida una dosis, el paciente debe ser instruido para tomar la siguiente dosis a la hora programada y por lo general no intentar compensar la dosis olvidada. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. El médico debe reforzar la importancia de tomar sólo la dosis prescrita y el intervalo de tiempo entre las dosis. Como con cualquier producto de teofilina de liberación controlada, el paciente debe alertar al médico de los síntomas se producen varias veces, especialmente cerca del final del intervalo de dosificación. En la prescripción de la administración por el método de espolvorear, los detalles de la técnica adecuada debe explicarse a los pacientes Los pacientes deben ser informados de la necesidad de tomar este medicamento en ayunas, y que la administración del fármaco debe ser de 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Esta descripción es adecuado para Teofilina ingrediente activo Interacciones Bronchoretard Bronchoretard interactúa con una amplia variedad de fármacos. La interacción puede ser farmacodinámica, es decir, alteraciones en la respuesta terapéutica a la teofilina o el otro medicamento o aparición de efectos adversos sin un cambio en la concentración de teofilina en suero. Más frecuentemente, sin embargo, es la interacción farmacocinética, es decir, la tasa de aclaramiento de teofilina se ve alterado por otro medicamento que resulta en concentraciones séricas de teofilina aumenta o disminuye. Bronchoretard rara vez altera la farmacocinética de otros fármacos. Los medicamentos que aparecen en las Tablas 2A y 2B tienen el potencial de producir clínicamente significativos farmacodinámicas o farmacocinéticas interacciones con teofilina. La información en la columna "Efecto" de las Tablas 2A y 2B asume que el fármaco interactúa se añade a un régimen de teofilina en estado estacionario. Si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que inhibe el aclaramiento de la teofilina (por ejemplo, cimetidina, eritromicina), la dosis de teofilina se requiere para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutica será más pequeño. A la inversa, si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que mejora la depuración de teofilina (por ejemplo, rifampicina), la dosis de teofilina requerido para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutico será más grande. La interrupción de un fármaco concomitante que aumenta el aclaramiento de teofilina dará lugar a la acumulación de la teofilina a niveles potencialmente tóxicos, a menos que la dosis de teofilina se reduce adecuadamente. La interrupción de un fármaco concomitante que inhibe aclaramiento de teofilina dará lugar a concentraciones de teofilina en suero disminuyeron, a menos que la dosis de teofilina se incrementa de manera apropiada. La lista de medicamentos en las Tablas 2A y 2B está vigente a partir del 3 de abril, están continuamente siendo reportados 1995. Las nuevas interacciones para la teofilina, especialmente con nuevas entidades químicas. El clínico no debe suponer que un medicamento no interactúa con teofilina si no aparece en las Tablas 2A y 2B. Antes de la adición de un fármaco recientemente disponible en un teofilina de recepción de paciente, en el prospecto del medicamento nuevo y / o la literatura médica debe ser consultado para determinar si una interacción entre el nuevo medicamento y teofilina ha sido reportado. TABLA 2A - las interacciones clínicamente significativas con teofilina * Tipo de interacción ** Media del efecto sobre la concentración de teofilina en estado estacionario u otro efecto clínico de interacciones farmacológicas. Los pacientes individuales pueden experimentar grandes cambios en la concentración sérica de teofilina que el valor mostrado. El efecto de otros fármacos sobre Bronchoretard mediciones de concentración de suero: La mayoría de los ensayos de teofilina en suero en uso clínico son inmunoensayos que son específicos para la teofilina. Otros xantinas tales como cafeína, difilina, y la pentoxifilina no son detectados por estos ensayos. Algunos medicamentos (por ejemplo. Cefazolina, cefalotina), sin embargo, pueden interferir con ciertas técnicas de HPLC. La cafeína y xantina metabolitos en los recién nacidos o los pacientes con disfunción renal puede causar la lectura de algunos de los métodos de oficina reactivo seco sea mayor que la concentración real de teofilina en suero. Bronchoretard Contraindicaciones Este producto está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad a sus componentes. También está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, y en individuos con trastornos convulsivos subyacentes (a menos de recibir la medicación anticonvulsiva adecuada). Esta descripción es adecuado para Teofilina ingrediente activo Bronchoretard etiquetas Categorías: La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Compuesto 2 Compuesto 2 La teofilina sinónimos diphyllin 1H-purina-2,6-diona, 3,7-dihidro-1,3-dimetil - 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona Theal Diphyllin (VAN) 8000-10-0 8002-89-9 Adisne 5600-19-1 1,3-dimetilpurina-2,6 (1H, 3H) - diona Egifilin Teonova Theodel Theodrip P Theona Theotard Afonilum Bilordyl Bronchoretard Cetraphylline Diffumal Duraphyllin Etheophyl Physpan Pulmidur Pulmo-Timelets Talotren Teosona Theoclear Theoplus Unifyl xanthium 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-dion 1H-purina-2,6-diona, 3,9-dihidro-1,3-dimetil - Fórmula química: C 7 H 8 N 4 O 2 Peso molecular: 180.16 Análisis elemental: C, 46,67; H, 4,48; N, 31,10; O, 17.76 Estándar InChI = 1S / C7H8N4O2 / c1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13 / H3H, 1-2H3, (H, 8,9) InChIKey estándar: ZFXYFBGIUFBOJW-N-UHFFFAOYSA SMILES: CN1C (N (C) C (N = CN2) = C2C1 = O) = O Datos adicionales Los compuestos descritos en este artículo tetraciclina La teofilina selenocysteine compuestos anotados en este artículo tetraciclina seleniocisteína teofilina afiliaciones Laboratorio de Gen biodinámica, Graduate School of Biostudies, Universidad de Kyoto, Oiwake-cho, Kitashirakawa, Sakyo-ku, Kioto, Japón. Proyecto Internacional de Investigación Cooperativa (ICORP), Japón Ciencia y Tecnología de la Agencia (JST), Sanban-cho, Chiyoda-ku, Tokio, Japón. Aportes H. S. T. K. y T. I. diseñado los experimentos y se analizan los resultados. H. S. T. K. T. H. y R. F. realizado los ensayos de traducción in vitro y los ensayos de interacción de la RNP. Y. F. y K. H. realizado los ensayos de traducción in vivo. H. S. y T. I. escribió el manuscrito. los autores correspondientes Titre du document / Título del documento Erfahrungen bei der Übertragung des-El Revestimiento Prozesses für teofilina-Retardpellets in den Produktionsmassstab = Experiencia en escala el proceso de recubrimiento de película de liberación de teofilina sostenida gránulos Autor (s) / Autor (s) Afiliación (s) du ou des auteurs / Autor (s) Afiliación (s) (1) Klinge Pharma GmbH, München, ALLEMAGNE RESUME / Resumen La ampliación del proceso de recubrimiento de película para la producción de pellets de Bronchoretard® (teofilina. CAS 58-55-9) es un ejemplo para la correcta instalación de una moderna tecnología de producción diseñado para cumplir con los requisitos de GMP crecientes, teniendo en consideración ecológica y los aspectos económicos. Esta tecnología proporciona una reducción de las pérdidas por desecación de polímeros a partir de aprox. 20% a menos de 5% y una clara mejora en la reproducibilidad de los perfiles de disolución in vitro. tamaño de los lotes dobles y las tasas de pulverización más altas permiten una rotación de lotes sustancialmente mayor. Una línea de producción instalada exclusivamente para los pellets Bronchoretard® y medidas de optimización de procesos específicos como resultado considerablemente más bajos retardados momentos del equipo. Revue / Título Diario Fuente / Fuente 1998, vol. 48, n o 5A (14 ref.), Pp. 547-551 Langue / Idioma Editeur / Editorial Thieme, Stuttgart, ALLEMAGNE (1951-2012) (Revista) Keywords espagnol / Inglés Palabras clave